Il mentil nicotinato ha una cinetica di penetrazione molto veloce nel tempo e praticamente completa nell’arco di 24 ore dall’applicazione. La concomitante lenta idrolisi dell’estere con formazione di niacina libera è progressiva e crescente: inizia dopo 15 minuti dall’applicazione e prosegue nella prima ora quasi esclusivamente a livello degli strati superficiali dell’epidermide, per poi diffondere negli strati sottostanti, dove la niacina si rende più disponibile a esercitare le proprie funzioni.

Il principio attivo veicola negli strati sottostanti la barriera cutanea, nelle 24 ore, una quantità di niacina libera pari a circa il 18% della dose iniziale contenuta nell’estere, un risultato significativo se comparato con l’ assorbimento transcutaneo del 2,2% (circa 8 volte meno) di quello della comune nicotinamide (o niacinamide, un’altra forma di vitamina B3).

Nicomenthyl®, una volta attraversato lo strato corneo, viene idrolizzato nei due componenti originali: niacina e mentolo (Fig. 1). Nei cheratinociti la niacina dà luogo a una rapida cascata di reazioni biochimiche che portano alla sintesi del NAD, la molecola con cui viene temporaneamente immagazzinata l’energia ottenuta dalla respirazione cellulare (Fig. 2). La niacina si è dimostrata un’efficace difesa non solo contro le aggressioni chimiche ma anche nei confronti delle radiazioni UV. Recenti studi hanno chiaramente evidenziato che l’incremento di NAD prodotto dalla niacina nei cheratinociti è in grado di esercitare una significativa azione preventiva e riparatrice nei confronti dei danni indotti dall’eccessiva esposizione alle radiazioni solari.

Il mentolo, in qualità di vasocostrittore, è responsabile di una piacevole sensazione di fresco che si avverte già pochi minuti dopo l’applicazione e agisce come “modulatore” dell’effetto vasoattivo della niacina liberata dall’idrolisi. La straordinaria efficacia protettiva di Nicomenthyl®  contro lo stress ossidativo prodotto da agenti esterni è dovuta alla sua rapida penetrazione attraverso la barriera cutanea, al graduale rilascio di niacina e al conseguente significativo aumento dei livelli di NAD nelle cellule epiteliali (effetto NAD-booster). Il mentil nicotinato, grazie alla rapida cinetica di penetrazione transcutanea (circa il 90% in 24 ore) e alla concomitante e lenta cinetica di idrolisi, costituisce un nuovo carrier topico di vitamina  B3, a cessione graduale. Inoltre, grazie al rilascio lento ed equimolare di niacina e di mentolo, non provoca gli effetti irritativi propri di altri nicotinati.

Test in vitro hanno evidenziato il rapido assorbimento cutaneo del mentil nicotinato e il lento rilascio di niacina, oltre all’efficacia protettiva, antiossidante e detossificante nei confronti di radiazioni UV, luce blu, WI-FI,  composti chimici ossidanti, particolati urbani e fumo di sigaretta. I risultati hanno confermato che Nicomenthyl® 20 rinforza efficacemente i meccanismi di difesa delle cellule epiteliali contro tutti gli agenti di danno testati. Studi in vivo Un test di valutazione dell’attività di stimolo del microcircolo mediante Flussimetria Laser Doppler è stato condotto su 20 soggetti di entrambi i sessi (età media 44,9 anni) con una crema cosmetica contenente Nicomenthyl® 20 al 3% confrontata con il placebo. I risultati hanno evidenziato un aumento statisticamente significativo del flusso microcircolatorio dopo 15 minuti (+78% rispetto al valore a T0) e 30 minuti (+147%). L’effetto è perdurato fino a 60 minuti dall’applicazione (+87%) (Fig. 3).

In termini di sicurezza, tutti i test hanno confermato l’assenza di effetti irritanti o sensibilizzanti, sia sulla pelle che sulle mucose vaginali. Applicazioni in ambito medico estetico: I preparati a base di Nicomenthyl favoriscono la riduzione dello stress ossidativo, la sintesi proteica, la riattivazione di tutti quei processi metabolici indeboliti dall’invecchiamento cutaneo. Rappresentano uno nuovo strumento in grado di complementare e massimizzare i risultati dei protocolli del medico estetico.

1. Rajman L et al. Therapeutic Potential of NAD-Boosting Molecules: The In Vivo Evidence. Cell Metab. 2018 Mar 6;27(3):529-547. 2. Benavente CA et al. NAD in Skin: Therapeutic Approaches for Niacin. Curr Pharm Des. 2009;15(1):29-38. 3. Alberts DS, Hess LM. Fundamentals of Cancer Prevention. Springer-Verlag Berlin, Heidelberg, 2019, pp 139-160.

4. Jacobson EL et al. A topical lipophilic niacin derivative increases NAD, epidermal differentiation and barrier function in photodamaged skin. Exp Dermatol. 2007 Jun;16(6):490-9. 5. Segalla G et al. Mentil nicotinato. Alto grado di assorbimento cutaneo e lento rilascio di vitamina B3 (niacina). 2019. Cosm Tech 22(2):36-40 6. Segalla G et al. Nicomenthyl®. Cessione transcutanea di niacina ed efficacia antinquinamento, detox, antiossidante. 2018. Cosm Tech 21(5):28-34.